Ifølge den officielle hjemmeside for State Food and Drug Administration godkendte State Food and Drug Administration for nylig ansøgningen om registrering af det innovative produkt "patientmonitor" produceret af Shenzhen Keman Medical Equipment Co., Ltd. Det er rapporteret, at dette produkt forventes at blive brugt af uddannede og kvalificerede professionelle klinikere og sygeplejersker i medicinske institutioner, og dets anvendelsesområder omfatter operationsstuer, intensivafdelinger og generelle afdelinger.

Det rapporteres, at produktet er sammensat af en vært, et plug-in-modul og tilbehør. EKG (inklusive ST-segmentmåling og arytmianalyse), impedansrespiration, kropstemperatur, puls iltmætning, pulsfrekvens, ikke-invasivt blodtryk, invasivt blodtryk, respiratorisk og slutrespiratorisk kuldioxid, bedøvelsesgas, ikke-invasivt hjertevolumen (kun gældende for voksne patienter), invasivt hjertevolumen (kun gældende for voksne patienter) kan overvåges for patienter, og EKG, PICC, respiratorisk iltningsdiagram, nyrefunktionsberegning, hæmodynamisk beregning Iltberegning, ventilationsberegning, lægemiddelberegning, registreringsfunktion .

Produktet anvender EKG-signaladaptiv filtreringsteknologi og fire-elektrode EKG-systemteknologi, som kan realisere realtidspositionering af kateterenden under kateterindføringsoperationen ved i realtid at observere ændringerne af P-bølgen af ​​intrakavitet EKG og feedback på kateterets position ende. Sammenlignet med den traditionelle metode til central venekateterisering har dette produkt den funktion at placere slutningen af ​​central venekateterisering, hvilket er nyttigt til at forbedre hastigheden af ​​PICC-kateterisering.

Statens lægemiddeladministration sagde, at lægemiddelovervågnings- og administrationsafdelingen vil styrke tilsynet efter markedsføring af produktet for at beskytte sikkerheden ved patienters brug af udstyr.