1: I henhold til bunden af ​​mikropladen kan opdeles i flad bund, U-type bund og V-type bund. Brydningsindekset for den flade base er lavt, velegnet til påvisning i mikropladen; U mikroplade brydningsindeks er praktisk til prøveudtagning, prøveudtagning og blanding, kan direkte observere farveændringen uden at placere på mikropladen, for at bestemme, om der er en tilsvarende immunreaktion. Mikropladen på V-basen kan nøjagtigt absorbere prøven.

2: I henhold til mikropladens og proteinets og andre molekylers forskellige bindingsevner er den opdelt i høj bindingskraft, medium bindingskraft og aminering Høj bindingskraft: efter overfladebehandlingen er proteinbindingsevnen stærkt forbedret og når 300 ~ 400 ng IgG/cm2, og molekylvægten af ​​det hovedbundne protein er > 10 kD. Brugen af ​​denne klasse af mikroplader kan forbedre følsomheden og kan reducere koncentrationen og mængden af ​​coated protein relativt, hvilket er lettere at producere uspecifikke reaktioner. Efter belægning med antigen eller antistof kan det ikke-ioniske detergent ikke effektivt forsegle stedet for det ubundne protein, og proteinet bør bruges som tætningsmiddel.

Medium bindingskraft: passiv binding til protein ved hydrofob overfladebinding, egnet som fastfasebærer af makromolekylært protein med molekylvægt > 20 kD, med proteinbindingskapacitet på 200~300ng IgG/cm2. På grund af egenskaberne ved dets eneste binding til makromolekyler er det velegnet til fastfase-bærere som urensede antistoffer eller antigener for at reducere potentialet for uspecifik krydsreaktivitet. Pladen kan være et inert protein eller et ikke-ionisk detergent som en forseglingsopløsning.

ENminidinering: overflademodifikationen har en positivt ladet aminogruppe, hvis hydrofobe binding er erstattet af en hydrofil binding. Denne klasse af mikroplader er velegnet som en fastfasebærer til småmolekylære proteiner. Ved hjælp af en passende buffer og pH binder overfladen til negativt ladede små molekyler via ionbindinger. På grund af dens overflades hydrofile egenskaber og dens evne til at blive kovalent bundet af andre tværbindere, kan den bruges til at fiksere proteinmolekyler, der er opløselige i dekontamineringsmidler såsom Triton-100, Tween 20 osv. Defekten på denne plade er på grund af reduceret hydrofobicitet; desuden skal overfladen være effektivt lukket. På grund af de hydrofile og kovalente overfladeegenskaber skal den anvendte forseglingsopløsning være i stand til at interagere med enhver funktionel gruppe i den ikke-reaktive aminogruppe og den valgte tværbinder.

3 : A afhængigt af farven er opdelt i transparent, sort, den hvide Transparent er den mest almindeligt anvendte til de mest generelle enzymbundne immuniseringsforsøg. I forhold til den gennemsigtige tavle er der også uigennemsigtige tavler, der bruges til lysdetektering, generelt sort og hvid. Selve den sorte mikroplade har lysabsorption, så dens signal er meget lavere end den hvide plade, så den bruges generelt til at detektere stærkt lys, såsom fluorescensdetektion. Den hvide mikroplade bruges til svag lysdetektion, ofte brugt til generel kemiluminescens. Derudover kan den sorte mikroplade også svække problemet med uspecifikke reaktioner. Nogle kunder vil spørge, med den generelle mikroplade kan være lysende detektion, svaret er ikke muligt, fordi lyset udsendt fra kemiluminescensreaktionen er isotropisk, det vil sige den samme emission i alle retninger. Hvis der anvendes en gennemsigtig plade, afviger lyset ikke kun fra den lodrette retning, men også fra den vandrette retning. Den passerer let gennem hullerne mellem hullerne og hulvæggene. På denne måde vil effekten mellem tilstødende porer være stor, når lyset er stærkt, så kemiluminescen ce kan ikke testes med en gennemsigtig mikroplade.