Lipopolysaccharid virker direkte på B-lymfocytter for at øge DNA-syntesen, hvilket fremmer B-lymfocytdeling, så lipopolysaccharid er et ikke-specifikt mitogen af ​​B-lymfocytter.

Lipopolysaccharid har immunogenicitet, det vil sige, at de kan stimulere B-lymfocytter til at producere specifikke antistoffer. Immunisering med lipopolysaccharid frembringer polyklonale antistofreaktioner, hovedsagelig syntetisering af IgM, lejlighedsvis IgG og IgA.

B-celler er opdelt i to undertyper: B1 og B2. B1 er hovedsageligt fordelt i bughulen hos modne mus og kan udtrykke CD14, CD5, CD44 og CD116; Imidlertid har B2, den normale B-celle, ingen ekspression af CD14- og CD44-molekyler. CD14mRNA A kan påvises i muse B1-celler i bughulen, men der er ingen CD14mRNA i milt B2-celler. B1 kan aktiveres ved lave endotoksinniveauer og kan hæmme NF, når et anti-CD14-antistof tilsættes - κ B. Proteinsyntese. B2-celler har ingen aktiveringseffekt ved lave endotoksinkoncentrationer og aktiveres kun ved høje endotoksinkoncentrationer. Det kan ses, at CD14 af B1 kan accelerere LPS-induceret aktivering.

Den mitogene aktivitet og immunogenicitet af lipopolysaccharid er en af ​​mekanismerne for anti-infektion, og det deltager også i forekomsten og udviklingen af ​​nogle patologiske processer. For eksempel, når pestis er inficeret, formerer bakterierne sig i fagocytterne i lymfeknuderne, og lipopolysaccharid stimulerer B-lymfocytter, som formerer sig omkring lymfeknudernes germinale centrum, hvilket fører til lymfeknudeforstørrelse.

Wahl et al. rapporterede, at lipopolysaccharid kan aktivere B- og T-celler til at producere lymfatiske faktorer, såsom monocytkemokin og makrofagaktiverende faktorer. Det er blevet bekræftet, at lipopolysaccharid direkte kan aktivere B-lymfocytter til at producere lymfokiner, mens aktivering af T-lymfocytter kræver involvering af makrofager.