SCD14 kan påvises i normal plasma og cellesupernatant. sCD14 kan være afledt af glycoprotein på celleoverfladen og frigivet ved enzymatisk hydrolyse af GPI-forankret membranprotein ved phospholipase eller ved proteasefordøjelse.

CD14-molekyler kan også eksistere i form af opløselige molekyler i normalt humant plasma og i kultursupernatanten af ​​humane monocytter og andre cellelinjer. Ifølge de forskellige molekylvægte og dynamikker har CD14 to former: ① med forskellige stimulanser, såsom phorbolester (PMA) og INF- γ Eller LPS kan inducere løsrivelse af GPI-forankret membran-udtrykkende CD14, hvilket producerer CD14 med en relativ molekylvægt på 48000-49000. Denne løsrivelsestype kan reguleres af membranbundet serinprotease. ② Nogle CD14-molekyler separerede fra vedhæftningen af ​​GPI-forankrede molekyler og beholdt stadig deres C-terminale precursor-signalpeptid, hvilket resulterede i produktionen af ​​sCD14 med en relativ molekylvægt på 55000~56000. Denne form for CD14 lagres i cellen og kan frigives spontant, når temperaturen skifter kortvarigt. Denne proces ændres ikke med tilstedeværelsen eller fraværet af proteaseinhibitorer.

Tilstedeværelsen af ​​sCD14 med en relativ molekylvægt på 55000 kan påvises hos patienter med paroxysmal natlig hæmoglobinuri (PNH), som skyldes defekten i GPI-syntese og monocytters manglende evne til at udtrykke mCD14-molekyle. Den øgede ekspression af sCD14 kan kompensere for den reducerede ekspression af mCD14. Hos PNH-patienter kan monocytter binde LPS og reagere med sCD14. Det er stadig uklart, om disse to sCD14 har forskellige biologiske virkninger. I plasma fra patienter med septikæmi steg sCD14 med en relativ molekylvægt på 56000, mens der ikke var nogen forskel i prognosen mellem de to typer sCD14 med en relativ molekylvægt på 56000 og 48000.