Det humane CD14-gen er placeret på kromosom 5 ved 5q23-31. Ifølge cDNA-sekvensen af ​​CD14 er CD14 sammensat af 356 aminosyrer. Efter at polypeptidet er syntetiseret i ribosomet, transporteres det til Golgi-komplekset til glycosyleringsreaktion, så CD14 er et glykoprotein. Det N-terminale ledende peptid af CD14 består af 19 aminosyrer og er en intron sammensat af 88 baser efter starten af ​​ATG-kodonet. DNA-sekvensen af ​​CD14 indeholder to exoner, der koder for et enkelt 1,4 kb mRNA-transkript, og det translaterede protein indeholder flere leucinrige gentagelser (LRR) motiver. Dens C-terminale ledende sekvens er sammensat af 28~30 aminosyrer. Det behandles yderligere i Golgi-komplekset, tilsat phosphatidylinositol (PI)-gruppen og gennemgår en forsukringsreaktion. Efter modning udskilles det på cellemembranen for at danne membran CD14 (mCD14). MCD14 er forankret på cellemembranen af ​​halen af ​​phosphatidylinositol. Efter translation forsukres PI for at producere forankringsmolekylet phosphatidylinositol (GPI). Derfor er CD14 ikke et transmembranprotein, men er bundet til cellemembranen gennem halen af ​​GPI. C-terminalen indeholder 17 hydrofobe aminosyrer, neutrale aminosyrer og N-bundne glycosyleringspotentiale steder. Den relative molekylvægt af CD14 efter forsukring er omkring 55.000. Selvom der kun er ét CD14-transkript, bør der ifølge antigeniciteten af ​​CD14, bindingsevnen af ​​LPS og følsomheden af ​​enzymfordøjelse være forskellige overfladeekspressioner af CD14-molekyler på cellemembranen.

Først blev det bekræftet, at CD14 var et myeloid differentieringsantigen og eksisterede i modne medullære celler, mens umodne medullære celler ikke havde CD14. Differentieringen af ​​umodne leukæmiceller kan fremme ekspressionen af ​​CD14-molekylet, så CD14-molekylet kan bruges som en markør for celledifferentiering, og CD14 kan hjælpe med diagnosticering af akut myeloid leukæmi. CD14 er meget konserveret i forskellige arter, for eksempel er homologien af ​​kanin-CD14-genet med humant og muse-CD14 henholdsvis 73 % og 64 %. Det humane CD14-gen er placeret på kromosom 5, og muse-CD14-genet er placeret på kromosom 8. I den specifikke genregion af humane CD14-genklynger er andre vækstfaktorer og receptorer også kodet, såsom IL-3, granulocyt-makrofage kolonistimulerende faktor (GM-CSF), makrofag kolonistimulerende faktor (M-CSF), blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF) β - Binyrereceptorer mv.

CD14 findes på overfladen af ​​forskellige myeloidceller og er rigeligt i monocytter, makrofager, neutrofiler og dendritiske celler, mens det er ekstremt lavt i B-celler, basofiler, brystceller, placenta trofoblastceller og gingivalfibroblaster. Antallet af CD14-molekyler er omkring 3000 i humane neutrofiler, men der er forskellige rapporter i monocytter, herunder 600029000, 40-45000114000115000 og endda 190000. Imidlertid var omkring 10% af monocytter udtrykt CD14, CD14 og CD13-ekspressionen, og CD13-molekylet. også lav, mens ekspressionen af ​​CD16, HLA-DR, intercellulært adhæsionsmolekyle-1 (ICAM-1) og meget sent antigen-4 (VLA-4) var signifikant opreguleret.

Når monocytter differentieres til makrofager i forskellige væv, er ekspressionen af ​​CD14 også ledsaget af ændringer, såsom øget ekspression af CD14 i makrofager i bughulen, thoraxhulen og ekstravaskulær hjerne; Ekspressionen af ​​CD14 faldt i alveolære makrofager, små ganglionceller, levermakrofager og tarmslimhindemakrofager.